為您提供業(yè)界最高的服務(wù)和技術(shù)支持的質(zhì)量
我們懷著謙虛和恭敬,以合作共贏(yíng)的意愿,攜手與您共同發(fā)展,創(chuàng)造業(yè)界新的輝煌
EBO成立于2006年,總部位于深圳,服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及珠三角及長(zhǎng)三角的大型綜合性檢測(cè)機(jī)構(gòu),分別在深圳、佛山、北京、武漢、上海等地區(qū)設(shè)立多個(gè)分支機(jī)構(gòu),并在新加坡等地設(shè)立了海外辦事機(jī)構(gòu)。
EBO的服務(wù)能力覆蓋照明、安防、化工、機(jī)械、消費(fèi)品、汽車(chē)、醫(yī)療保健等多個(gè)行業(yè)的供應(yīng)鏈上下游,提供安規(guī)檢測(cè),EMC檢測(cè),有害物質(zhì)檢測(cè),環(huán)境安全檢測(cè),性能檢測(cè),電子電器產(chǎn)品可靠性與失效分析,材料可靠性與失效分析,金屬材料、非金屬材料分析,紡織品、鞋類(lèi)、皮革檢測(cè),玩具檢測(cè),食品包裝和接觸材料檢測(cè)、認(rèn)證與培訓(xùn),貨物適運(yùn)鑒定等多項(xiàng)綜合檢測(cè)與認(rèn)證技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)。EBO擁有眾多優(yōu)秀且專(zhuān)業(yè)的測(cè)試和認(rèn)證工程師,可為廣大廠(chǎng)商提供認(rèn)證申請(qǐng)、標(biāo)準(zhǔn)咨詢(xún)、測(cè)試、技術(shù)支持、對(duì)策、獲得認(rèn)證等“一站式”服務(wù)。
EBO實(shí)驗(yàn)室依靠專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),始終堅(jiān)持以ISO17025質(zhì)量體系為指導(dǎo),已獲得眾多國(guó)際認(rèn)證機(jī)構(gòu)的認(rèn)可,是歐陸Eurofins、意大利ECO、挪威NEMKO、土耳其UDEM等國(guó)際權(quán)威機(jī)構(gòu)授權(quán)合作的實(shí)驗(yàn)室,檢測(cè)報(bào)告具有國(guó)際公信力。憑借EBO豐富的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),EBO為數(shù)千家客戶(hù)取得歐盟CE認(rèn)證、美國(guó)FCC認(rèn)證、CCC、C-Tick、SAA、MEPS、ETL、UL、E-MARK、FDA、RoHS、REACH、VCCI、PSE等認(rèn)證,協(xié)助客戶(hù)一次申請(qǐng)獲得多國(guó)的認(rèn)證證書(shū)。產(chǎn)品范圍包括信息技術(shù)類(lèi)、家電類(lèi)、燈具類(lèi)、電動(dòng)工具類(lèi)、廣播電視音響類(lèi)、工業(yè)、科學(xué)、醫(yī)療類(lèi),汽車(chē)電子、無(wú)線(xiàn)射頻產(chǎn)品、機(jī)械設(shè)備、建材、家具、體育運(yùn)動(dòng)器械等。
本文主要介紹CE認(rèn)證包括哪些項(xiàng)目,CE認(rèn)證常規(guī)測(cè)試項(xiàng)目
本文主要介紹歐盟認(rèn)證CE證書(shū)辦理周期大概多久
本文主要介紹CE測(cè)試怎么做,產(chǎn)品CE測(cè)試在哪個(gè)部門(mén)辦理,。CE認(rèn)證流程一般是申請(qǐng)方提出認(rèn)證需求,需要明確是什么產(chǎn)品做認(rèn)證,機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室核實(shí)客戶(hù)需求,包括確定產(chǎn)品信息,如型號(hào)參數(shù)、說(shuō)明書(shū)、照片等,確定該產(chǎn)
本文主要介紹CE認(rèn)證需要做哪些測(cè)試,CE認(rèn)證常見(jiàn)的標(biāo)準(zhǔn)有哪些
本文主要介紹CE證書(shū)是什么證書(shū),辦理CE證書(shū)有何用途,辦理CE認(rèn)證有什么作用等內(nèi)容
本文主要介紹CE證書(shū)多少錢(qián)能辦,歐盟CE證書(shū)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)
本文主要介紹機(jī)械CE認(rèn)證費(fèi)用一般多少,機(jī)械CE認(rèn)證辦理所需資料,歐盟機(jī)械CE指令2006/42/EC中對(duì)機(jī)械的定義是:機(jī)械是指一個(gè)由非人力或其它動(dòng)物力驅(qū)動(dòng)的、裝有或被設(shè)計(jì)成可以裝有驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)的,由若干零
本文主要介紹CE機(jī)械指令辦理機(jī)構(gòu),CE-MD機(jī)械指令如何申請(qǐng)
本文主要介紹什么是機(jī)械CE認(rèn)證?機(jī)械CE-NB證書(shū)辦理機(jī)構(gòu),機(jī)械CE認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室等內(nèi)容
本文主要介紹機(jī)械MD指令CE認(rèn)證所需的基本信息,機(jī)械CE認(rèn)證,“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商開(kāi)放并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是
本文主要介紹機(jī)械產(chǎn)品CE認(rèn)證2006/42/EC(MD)如何辦理
本文主要介紹機(jī)械CE認(rèn)證是什么認(rèn)證,機(jī)械CE認(rèn)證辦理流程是什么
本文主要介紹CE認(rèn)證醫(yī)療器械咨詢(xún)機(jī)構(gòu),醫(yī)療器械如何獲得CE認(rèn)證,醫(yī)療器械CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)等內(nèi)容
本文主要介紹醫(yī)療器械CE認(rèn)證是什么,醫(yī)療器械CE認(rèn)證申請(qǐng)要求
本文主要介紹醫(yī)療器械MDR認(rèn)證,醫(yī)療器械CE認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)
本文主要介紹歐盟醫(yī)療器械法規(guī)下UDI常見(jiàn)問(wèn)題答疑匯總
本文主要介紹醫(yī)療器械CE認(rèn)證是什么意思,醫(yī)療器械如何獲得CE認(rèn)證等內(nèi)容
本文主要介紹醫(yī)療器械CE認(rèn)證臨床評(píng)價(jià)方法常見(jiàn)問(wèn)題答疑
本文主要介紹出口歐洲亞馬遜不做歐盟CE認(rèn)證有什么影響,歐盟商品安全法規(guī)詳解
本文主要介紹亞馬遜CE檢測(cè)證書(shū)申請(qǐng)流程,辦理CE認(rèn)證所需要提供的資料等內(nèi)容
亞馬遜表示自2021年7月16日起,凡在平臺(tái)銷(xiāo)售帶有“CE”標(biāo)志的商品沒(méi)有提供歐代信息視為非法銷(xiāo)售行為,在這之前亞馬遜會(huì)發(fā)郵件通知各位賣(mài)家提供。
本文主要介紹什么是射頻RF測(cè)試-為什么要進(jìn)行射頻測(cè)試
本文主要介紹電動(dòng)牙刷出口歐盟要做什么認(rèn)證
本文主要介紹第三方檢測(cè)報(bào)告在哪里做,第三方檢測(cè)報(bào)告要多少錢(qián)等內(nèi)容
本文主要介紹CPSC授權(quán)的ASTM F963-16/F963-17檢測(cè)報(bào)告哪里做
本文主要介紹電熱毯/加熱器具標(biāo)準(zhǔn)IEC 60335-2-17:2022申請(qǐng)要求
本文主要介紹電熱毯CE認(rèn)證/歐盟ROHS2.0化學(xué)10項(xiàng)檢測(cè)怎么做
本文主要介紹亞馬遜FCC認(rèn)證part15檢測(cè)報(bào)告在哪申請(qǐng),F(xiàn)CC認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)等內(nèi)容
本文主要介紹亞馬遜FCC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)及辦理機(jī)構(gòu),美國(guó)亞馬遜FCC認(rèn)證機(jī)構(gòu)等內(nèi)容
本文主要介紹亞馬遜FCC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)如何分類(lèi),幾乎所有的電子設(shè)備都在美國(guó)輻射的無(wú)意排放,必須經(jīng)過(guò)審查,以符合第15部分,才能在美國(guó)市場(chǎng)廣告或銷(xiāo)售。
本文主要介紹3D打印機(jī)FCC認(rèn)證如何辦理,辦理FCC認(rèn)證需要的資料
本文主要介紹定位器FCC-ID認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu),F(xiàn)CC-ID是美國(guó)強(qiáng)制性FCC認(rèn)證模式的其中一種,適用于無(wú)線(xiàn)產(chǎn)品。具備無(wú)線(xiàn)發(fā)射頻率的產(chǎn)品如:藍(lán)牙設(shè)備,WiFi設(shè)備,無(wú)線(xiàn)報(bào)警設(shè)備,無(wú)線(xiàn)電接收和傳輸設(shè)備、電話(huà)
本文主要介紹CD播放機(jī)FCC認(rèn)證辦理資料及流程,辦理FCC認(rèn)證的必要性
本文主要介紹美國(guó)食品級(jí)FDA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)有哪些,F(xiàn)DA食品接觸材料主要檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)
本文主要介紹美國(guó)fda食品接觸材料檢測(cè)辦理實(shí)驗(yàn)室
本文主要介紹2023年FDA醫(yī)療器械注冊(cè)年費(fèi)USD6493,醫(yī)療器械FDA認(rèn)證2023財(cái)年企業(yè)注冊(cè)官費(fèi):6493美元,規(guī)定自2022年10月1日起生效,有效期至2023年9月30日。此費(fèi)用適用于202
本文主要介紹FDA唯一醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)碼UDI申請(qǐng)流程,F(xiàn)DA唯一醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)UDI該如何建立等內(nèi)容
本文主要介紹怎么注冊(cè)FDA,F(xiàn)DA注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu)等內(nèi)容
本文主要介紹光模塊FDA注冊(cè),激光FDA注冊(cè)代辦機(jī)構(gòu)
本文主要介紹顯示器CB認(rèn)證證書(shū)辦理?xiàng)l件及步驟
本文主要介紹信號(hào)轉(zhuǎn)換器CB認(rèn)證辦理流程,CB認(rèn)證機(jī)構(gòu)等內(nèi)容
本文主要介紹醫(yī)療電源CB認(rèn)證更新等內(nèi)容
本文主要介紹電芯申請(qǐng)CB認(rèn)證需要哪些資料,電芯CB認(rèn)證需測(cè)試哪些項(xiàng)目等內(nèi)容
本文主要介紹CB認(rèn)證有哪些標(biāo)準(zhǔn),CB認(rèn)證適合哪些國(guó)家等內(nèi)容
本文主要介紹CB常見(jiàn)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些,CB認(rèn)證測(cè)試周期要多久等內(nèi)容
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